The triune brain is a model of the evolution of the vertebrate forebrain and behavior, proposed by the American physician and neuroscientist Paul D. MacLean in the 1960s. The triune brain consists of the reptilian complex ( basal ganglia ), the paleomammalian complex ( limbic system ), and the neomammalian complex ( neocortex ), viewed each as Sobota, 23 stycznia 2021 (19:42) Hipoteza naukowców zakłada, że w jednym z grobów na cmentarzysku w Czernikowicach koło Chojnowa (woj. dolnośląskie) natrafiono na szczątki najstarszego znanego w Polsce szamana. Mają około 3 tysięcy lat. To najprawdopodobniej mężczyzna w wieku od 35 do 55 lat. Cierpiał na poważną chorobę genetyczną - tzw. zespół Morgagniego-Stewarta-Morela. Ustalono, że pochówek miał miejsce pomiędzy 1100 a 917 r. Na urnie znalazła się unikatowa - bo jedyna taka na terenie Europy Środkowej - brzytwa z ażurową rękojeścią. Oprócz niej w grobie było też 17 naczyń. To zdaniem badaczy świadczy o tym, że mamy do czynienia z pochówkiem odbiegającym od innych. "Co ciekawe w jednym z naczyń, przechowywano sporysz, czyli przetrwalnik pasożytniczego grzyba atakującego zboża. Miał on właściwości halucynogenne, ale również przeciwbólowe. I tu uknuliśmy taką hipotezę, że być może - ze względu na te wyjątkowe dary grobowe i obecność tego sporyszu - to osoba, która mogła mieć specjalne znaczenie w tej grupie, która chowana była wtedy w grobach w okolicach dzisiejszego Chojnowa" - mówi doktor Tomasz Stolarczyk z działu archeologii Muzeum Miedzi w Legnicy. Pierwsze badania wykopaliskowe na cmentarzysku przeprowadzono w czasie I wojny światowej w roku 1916 i 1917. Nie prowadził ich archeolog z wykształcenia, ale radca prawny Timotheus Welter. Przyjechał na Dolny Śląsk z Lotaryngii dokładnie z miejscowości Metz. Przebadał kilka stanowisk głównie z epoki brązu. Było to ponad 100 grobów. "Do naszych zbiorów trafiły też badania przeprowadzone w latach siedemdziesiątych. Dokonaliśmy takiej trochę detektywistycznej pracy, ponieważ musieliśmy połączyć ze sobą rozproszone materiały. Efekt jest jednak bardzo ciekawy. Powstała publikacja, która będzie wkrótce promowana u nas w muzeum" - dodaje doktor Tomasz Stolarczyk z działu archeologii Muzeum Miedzi w Legnicy.
Zespół Morgagniego, Adamsa i Stokesa, czyli zespół MAS jest grupą objawów towarzyszących chwilowemu zatrzymaniu akcji serca, które wynika z zaburzenia wytwarzania impulsów w sercu i ich przewodzenia. Warto dowiedzieć się, kto jest narażony na napady MAS, jak można je leczyć oraz jakie jest rokowanie u takich osób. Autor: Getty
Ostatnie wyszukane frazyStrona głównaPortal przyrodniczyForum przyrodniczeForum medyczneKorepetycjeStudiaZespół Morgagniego, Stewarta i Morela Renata Szafarz MV Montevideo Maru 2016 NBA Draft Szablon:Parafie dekanatu proszowickiego Miecz papieski Ludwik August Hauke Specjalna:Książki/0870210262 Jaskinia w Marzęcinie Wszyscy młodzi w ich wieku Zespół Morgagniego-Stewarta-Morela w encyklopedii Z Wikipedii, wolnej encyklopedii (Przekierowano z Zespół Morgagniego, Stewarta i Morela) Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania Obraz tomografii komputerowej czaszki u pacjenta z hyperostosis frontalis interna Zespół Morgagniego-Stewarta-Morela (ang. Morgagni-Stewart-Morel syndrome, Morgagni’s trias, łac. hyperostosis frontalis interna) – rzadka choroba genetyczna, która charakteryzuje się trzema głównymi objawami: 1) przerostem wewnętrznej powierzchni kości czołowej, 2) otyłością i 3) wirylizmem i hirsutyzmem[1]. Spis treści 1 Historia 2 Etiologia i etiopatogeneza 3 Objawy 4 Przypisy 5 Linki zewnętrzne Historia | edytuj kod Przypadek współwystępowania wirylizmu, otyłości i zgrubienia blaszki wewnętrznej kości czołowej opisał jako pierwszy Giovanni Battista Morgagni (1682–1771)[2][3]. Kolejnym który opisał zespół był angielski neurolog Douglas Hunt Stewart w 1928 roku[4]. Szwajcarski lekarz Ferdinand Morel (1888–1957) w 1930 roku do obrazu klinicznego choroby dodał zaburzenia miesiączkowania i impotencję[5]. Termin triady Morgagniego wprowadził Folke Henschen w 1937 roku[6]. Etiologia i etiopatogeneza | edytuj kod Etiologia zespołu nie jest do końca poznana, ale wiąże się ją z przerostem i nadreaktywnością kory nadnerczy wskutek nadmiernego wydzielania ACTH, co wtórnie powoduje wystąpienie powyższych objawów. Sugerowano również związek objawów z podwyższonymi poziomami prolaktyny, ponieważ w populacji kobiet z mlekotokiem na tym tle hyperostosis frontalis występowała w 43% przypadków[7]. Wykazano autosomalne dominujace dziedziczenie tej choroby[8][9]. W 90% przypadków dotyczy ona kobiet. Objawy | edytuj kod otyłość przerost wewnętrznej powierzchni kości czołowej (hyperostosis frontalis interna) wirylizm i hirsutyzm. oraz: brak miesiączki zaburzenia tolerancji glukozy, cukrzyca polifagia polidypsja poliuria. Objawy podmiotowe opisywane w tym zespole to zmęczenie, senność, zaburzenia widzenia, zawroty i bóle głowy, dzwonienie w uszach, zaburzenia węchu. Mogą występować zaburzenia psychiczne, spowodowane przerostem kości czołowych i rozpoznawane jako zespół czołowy[10]. Przypisy | edytuj kod ↑ Morgagni-Stewart-Morel syndrome w bazie Who Named It (ang.) ↑ Morgagni GB: Adversaria anatomica. VI. Animadversio 74. Padwa, 1719. ↑ Morgagni GB: De sedibus et causis II. Wenecja, 1761. ↑ Stewart RM: Localized cranial hyperostosis in insane. Journal of Neurology and Psychopathology 8, 321 (1928). ↑ Morel F: L’hyperostose frontale interne. Syndrome de l’hyperostose frontale interne avec adipose et troubles cérébraux. Paryż, 1930. ↑ Henschen F: Morgagni’s syndrome. Jena, 1937. ↑ Pawlikowski M, Komorowski J. Hyperostosis frontalis, galactorrhoea/hyperprolactinaemia, and Morgagni-Stewart-Morel syndrome. „Lancet”. 8322 (1), s. 474, luty 1983. PMID: 6131191. ↑ Koller MF, Papassotiropoulos A, Henke K, Behrends B, Noda S, Kratzer A, Hock C, Hofmann M. Evidence of a genetic basis of Morgagni-Stewart-Morel syndrome. A case report of identical twins. „Neuro-degenerative diseases”. 2 (2), s. 56–60, 2005. DOI: PMID: 16909048. ↑ Knies PT, Le Fever HE. Metabolic craniopathy: hyperostosis frontalis interna. Ann Intern Med 14: 1858-1892 (1941). ↑ Psychiatria. Podręcznik dla studentów medycyny. Bilikiewicz A (red.). Wydanie III Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa 2006 s. 150 ISBN 83-200-3388-8. Linki zewnętrzne | edytuj kod HYPEROSTOSIS FRONTALIS INTERNA w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.) Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii. 💥💥💥 subskrybuj 💥💥💥 komentuj ⚡️udostĘpnij⚡️rippowanie i kopiowanie teledysku oraz muzyki na inne kanaŁy zabronione !!obserwuj nas aby być na bieżąco
Obraz tomografii komputerowej czaszki u pacjenta z hyperostosis frontalis interna Zespół Morgagniego-Stewarta-Morela (ang. Morgagni-Stewart-Morel syndrome, Morgagni’s trias, łac. hyperostosis frontalis interna) – rzadka choroba genetyczna, która charakteryzuje się trzema głównymi objawami: 1) przerostem wewnętrznej powierzchni kości czołowej, 2) otyłością i 3) wirylizmem i hirsutyzmem[1]. Historia[edytuj | edytuj kod] Przypadek współwystępowania wirylizmu, otyłości i zgrubienia blaszki wewnętrznej kości czołowej opisał jako pierwszy Giovanni Battista Morgagni (1682–1771)[2][3]. Kolejnym który opisał zespół był angielski neurolog Douglas Hunt Stewart w 1928 roku[4]. Szwajcarski lekarz Ferdinand Morel (1888–1957) w 1930 roku do obrazu klinicznego choroby dodał zaburzenia miesiączkowania i impotencję[5]. Termin triady Morgagniego wprowadził Folke Henschen w 1937 roku[6]. Etiologia i etiopatogeneza[edytuj | edytuj kod] Etiologia zespołu nie jest do końca poznana, ale wiąże się ją z przerostem i nadreaktywnością kory nadnerczy wskutek nadmiernego wydzielania ACTH, co wtórnie powoduje wystąpienie powyższych objawów. Sugerowano również związek objawów z podwyższonymi poziomami prolaktyny, ponieważ w populacji kobiet z mlekotokiem na tym tle hyperostosis frontalis występowała w 43% przypadków[7]. Wykazano autosomalne dominujace dziedziczenie tej choroby[8][9]. W 90% przypadków dotyczy ona kobiet. Objawy[edytuj | edytuj kod] otyłość przerost wewnętrznej powierzchni kości czołowej (hyperostosis frontalis interna) wirylizm i hirsutyzm. oraz: brak miesiączki zaburzenia tolerancji glukozy, cukrzyca polifagia polidypsja poliuria. Objawy podmiotowe opisywane w tym zespole to zmęczenie, senność, zaburzenia widzenia, zawroty i bóle głowy, dzwonienie w uszach, zaburzenia węchu. Mogą występować zaburzenia psychiczne, spowodowane przerostem kości czołowych i rozpoznawane jako zespół czołowy[10]. Przypisy[edytuj | edytuj kod] ↑ Morgagni-Stewart-Morel syndrome w bazie Who Named It (ang.) ↑ Morgagni GB: Adversaria anatomica. VI. Animadversio 74. Padwa, 1719. ↑ Morgagni GB: De sedibus et causis II. Wenecja, 1761. ↑ Stewart RM: Localized cranial hyperostosis in insane. Journal of Neurology and Psychopathology 8, 321 (1928). ↑ Morel F: L’hyperostose frontale interne. Syndrome de l’hyperostose frontale interne avec adipose et troubles cérébraux. Paryż, 1930. ↑ Henschen F: Morgagni’s syndrome. Jena, 1937. ↑ Pawlikowski M, Komorowski J. Hyperostosis frontalis, galactorrhoea/hyperprolactinaemia, and Morgagni-Stewart-Morel syndrome. „Lancet”. 8322 (1), s. 474, luty 1983. PMID: 6131191. ↑ Koller MF, Papassotiropoulos A, Henke K, Behrends B, Noda S, Kratzer A, Hock C, Hofmann M. Evidence of a genetic basis of Morgagni-Stewart-Morel syndrome. A case report of identical twins. „Neuro-degenerative diseases”. 2 (2), s. 56–60, 2005. DOI: PMID: 16909048. ↑ Knies PT, Le Fever HE. Metabolic craniopathy: hyperostosis frontalis interna. Ann Intern Med 14: 1858-1892 (1941). ↑ Psychiatria. Podręcznik dla studentów medycyny. Bilikiewicz A (red.). Wydanie III Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa 2006 s. 150 ISBN 83-200-3388-8. Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod] HYPEROSTOSIS FRONTALIS INTERNA w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)
Martha Helen Stewart (née Kostyra, Polish: [kɔˈstɨra]; born August 3, 1941) is an American retail businesswoman, writer, and television personality.As founder of Martha Stewart Living Omnimedia, focusing on home and hospitality, she gained success through a variety of business ventures, encompassing publishing, broadcasting, merchandising and e-commerce.
Tarczyca to gruczoł dokrewny, który wydziela hormony regulujące metabolizm całego organizmu. Również tarczyca może być dotknięta chorobami zapalnymi. Czym jest choroba de Quervaina i jakie są jej objawy? Czy podostre zapalenie tarczycy jest wyleczalne?Co to jest choroba de Quervaina?Choroba de Quervaina – objawyChoroba de Quervaina – przyczynyChoroba de Quervaina – leczenieCo to jest choroba de Quervaina?Profesjonalne kosmetyki dla kobiet do pielęgnacji twarzySprawdź ofertę >Choroba de Quervaina to podostre zapalenie tarczycy, które prawdopodobnie wynika z infekcji wirusowej. Schorzenie to w literaturze określane jest również mianem podostrego ziarniniakowego zapalenia tarczycy, olbrzymiokomórkowego zapalenia tarczycy lub pseudo-gruźliczego zapalenia tarczycy. Choroba de Quervaina znacznie częściej dotyka kobiet, a typowy wiek zachorowania to 30 – 50 badaniach laboratoryjnych na chorobę de Quervaina wskazuje istotnie podwyższony parametr zapalny, jakim jest OB (odczyn Biernackiego). Co więcej, w diagnostyce przydaje się również badanie ultrasonograficzne i cytologiczne (biopsja tarczycy). W badaniu cytologicznym obserwujemy typowo dużą liczbę neutrofili i makrofagów olbrzymich (są to komórki należące do białych krwinek, które pełnią ważne role w układzie odpornościowym człowieka i warunkują prawidłową odpowiedź na patogeny). Główne kryteria, które wskazują na rozpoznanie choroby de Quervaina to bolesna tarczyca oraz wzrost de Quervaina – objawyPreparat na układ krążenia, z koenzymem Q10, wzmacniający serceDowiedz się więcej >Choroba ta ma charakterystyczny, czterofazowy przebieg, w czasie którego przeplatają się ze sobą fazy niedoczynności, jak i nadczynności tarczycy. Początkowo podostre zapalenie tarczycy wiąże się z takimi objawami, jak: gorączka i ból promieniujący do uszu oraz towarzyszący mu obrzęk tarczycy. Podostre zapalenie tarczycy może prowadzić do uszkodzenia tego gruczołu, co skutkuje uwolnieniem z tarczycy jej hormonów. Konsekwencją tego może być nadczynność tarczycy. Podczas badania pacjenta nie stwierdza się ucieplenia skóry nad tarczycą, ani powiększenia węzłów chłonnych. Pacjenci mogą zgłaszać promieniowanie bólu do żuchwy lub górnej części klatki piersiowej, a także jego nasilanie się przy ruchach głowy, połykaniu czy wiesz że: choroba de Quervaina jest najczęstszą przyczyną bólu tarczycy?Faza nadczynności tarczycy, to pierwsza faza tego schorzenia. Zazwyczaj nie towarzyszą jej charakterystyczne objawy związane z nadczynnością tego gruczołu (utrata masy ciała, biegunka). Następnie dochodzi do wyrównania gospodarki hormonalnej w organizmie – jest to druga faza choroby. W trzeciej fazie dochodzi do obniżenia poziomu hormonów tarczycy i przejściowej niedoczynności tego narządu, jednak nie występują typowe dla niedoczynności objawy kliniczne (np. sucha skóra, zaparcia, zmęczenie, czy senność). W czwartej fazie, czynność tarczycy ponownie wraca do normy. Zdarza się jednak, że podostre zapalenie tarczycy nawraca. U 2% pacjentów, którzy przeszli podostre zapalenie tarczycy dochodzi do nawrotów, nawet po wielu latach od pierwszego epizodu de Quervaina – przyczynyProdukty z kuchni Św. Hildegardy w konkurencyjnych cenach !Kliknij i sprawdź teraz >Patogeneza tego schorzenia nadal nie została do końca poznana. Obecnie uważa się, że podostre zapalenie tarczycy spowodowane jest infekcją wirusową, za którą odpowiada między innymi wirus świnki, odry, grypy, adenowirus, parwowirus B19, lub wirus ECHO. Jednak zakażenia te nie u wszystkich osób doprowadzą do podostrego zapalenia tarczycy. Na chorobę de Quervaina chorują ci pacjenci, którzy posiadają pewną genetyczną predyspozycję. Co więcej, schorzenie to pojawia się również na skutek terapii interferonowej wirusowego zapalenia wątroby B i C, jest więc możliwe zachorowanie na skutek stosowania de Quervaina – leczenieCynk organiczny - naturalne wsparcie Twojego zdrowiaDowiedz się więcej >Leczenie polega na łagodzeniu stanu zapalnego i przeciwdziałaniu dokuczliwemu bólowi. W tym celu stosuje się NLPZ (niesteroidowe leki przeciwzapalne) – najczęściej ibuprofen. Jeśli NLPZ nie pomagają, to można zastosować silniejsze leki przeciwzapalne, czyli glikokortykosteroidy – głównie prednizon. Sterydy pozwalają na szybkie opanowanie objawów podostrego zapalenia tarczycy. Faza niedoczynności tarczycy wymaga czasami zastosowania syntetycznego hormonu tarczycy. Faza ta jednak mija i nie jest konieczna długotrwała suplementacja hormonu Choroba de Quervaina to podostre zapalenie tarczycy, które prawdopodobnie wynika z infekcji przebieg tej choroby obejmuje samoistne cofanie się zapalenia, dlatego próby leczenia operacyjnego tarczycy są błędnym postępowaniem. Leczenie objawowe zapalenia w większości przypadków powoduje pełne wyleczenie. Takie objawy, jak bolesna tarczyca i jej powiększenie powinno skłonic nas do wizyty u lekarza, najlepiej specjalisty endokrynologa. POWIATOWY KONKURS MOTORYZACYJNY W dniu 27.04.2022 r. uczniowie naszej szkoły uczestniczyli w Powiatowym Turnieju Motoryzacyjnym. Uczestnicy mieli za Examples Oprzyrządowanie do produkcji części samochodowych, komponentów, zespołów montażowych, nadwozi i podwozi Produkcja częsci samochodowych, elementów składowych, zespołów montażowych, systemów nadwozia i systemów podwozia tmClass Części samochodowe,Elementy konstrukcyjne, zespoły montażowe i systemy, Zn,Zewnętrzne systemy karoserii metalowej i zamknięć tmClass Napędy i silniki, elektromagnesy, lampy, przełączniki, potencjometry, kable i kontakty, wszystkie do sprzedaży w zespołach montażowych i zwłaszcza do łączenia z komputerem tmClass Szafki i stojaki do urządzeń i sprzętu elektrycznego i elektronicznego, zespoły montażowe i stojaki na sprzęt komunikacyjny lub komputerowy, części do wszystkich wyżej wymienionych towarów tmClass Zespół robotów montażowych kończy już składanie elektronicznego systemu sterowania. Literature Produkcja oprzyrządowania do produkcji części, elementów, montażowych zespołów samochodowych, systemów nadwozia i systemów podwozia tmClass Grzejniki ogrzewania centralnego z zespołem centralnego przygotowania gorącej wody lub bez wraz z ich zespołami instalacyjnymi i montażowymi tmClass Projektowanie i inżynieria części, elementów i montażowych zespołów samochodowych, pojazdów samochodowych i oprzyrządowania do produkcji pojazdów mechanicznych i ich części tmClass Meble montażowe, meble warsztatowe, systemy montażowe, systemy stanowisk pracy, mianowicie meble jako program wyposażenia wnętrz dla produkcji, biura, CAD i szkoleń, montażowe stanowiska pracy, głównie składające się z pojedynczych elementów lub kombinacji stołów montażowych, regałów, szaf wysokich, szaf komputerowych, szaf dostawek, wózków laboratoryjnych, kontenerów na kółkach, szafek stojących, elementów nakładanych oraz elementów organizacyjnych szuflad dla wyposażania lub produkcji jako pojedynczy zespół montażowy lub linia montażowa tmClass Zespół ARCAS (Kooperatywny system montażowy robotów latających) pracuje już od 18 miesięcy nad czteroletnim projektem poświęconym tego typu maszynom. cordis I elementy produktów uprzednio wymienionych zawarte w klasie 12, włączając zespoły łańcuchowe, wsporniki montażowe do pojazdów, cewki cylindryczne powietrzne, i montowane w kabinie urządzenia sterujące tabilicy rozdzielczej tmClass Zespoły oświetlające podczerwienią i światłem białym na diody LED i związane z nimi produkty,mianowicie wsporniki montażowe, obudowy i zespoły zasilania elektrycznego tmClass Urządzenia elektrycznego zespołu napędowego, mianowicie zaciski montażowe, uchwyty montażowe, automatyczne maszyny montażowe, maszyny do uzwojenia twornika i maszyny do uzwojenia stojana i maszyny do uzwojenia stojana tmClass Aparaty fotograficzne i sprzet komputerowy do rozpoznawania tablic rejestracyjnych i związane z nimi produkty,mianowicie wsporniki montażowe, obudowy i zespoły zasilania elektrycznego tmClass Łańcuchy, wsporniki montażowe i inne metalowe podzespoły do zespołów wspierania przyczepności do kół pojazdu tmClass Sascha, który od 2013 roku uczył się zawodu w naszej filii w Bremie, wzmocni tamtejszy zespół montażowy. ParaCrawl Corpus Koledzy wzmocnią nasze zespoły montażowe w działach automatyki przemysłowej i techniki w budynkach. ParaCrawl Corpus W celu montażu urządzenia stworzony zostanie stały zespół montażowy, który zgłosi się do Państwa z początkiem prac instalacyjnych. ParaCrawl Corpus Kazaliśmy trzem zespołom nakręcić filmy, a Umarath wszystko to złożyła do kupy w pokoju montażowym Literature Ta metoda badawcza umożliwia wytwarzanie jednorodnych pól między czynnym przewodnikiem (linia paskowa o impedancji # Ω) a płaszczyzna uziemienia (powierzchnią przewodzącą stołu montażowego), między które można wprowadzić część zespołu przewodów oj4 Ta metoda badania umożliwia wytwarzanie jednorodnych pól między czynnym przewodnikiem (linia paskowa o impedancji 50 Ω) a płaszczyzną uziemienia (powierzchnią przewodzącą stołu montażowego), między które można wprowadzić część zespołu przewodów. EurLex-2 Ta metoda badawcza umożliwia wytwarzanie jednorodnych pól między czynnym przewodnikiem (linia paskowa o impedancji 50 Ω) a płaszczyzna uziemienia (powierzchnią przewodzącą stołu montażowego), między które można wprowadzić część zespołu przewodów. EurLex-2 zespół Möbiusa zespół Mohra zespół Mohra-Tranebjaerga Zespół Mohra-Tranebjaerga zespół monosomii 1p36 zespół monosomii 5p; zespół montażowy zespół Morfeusza zespół Morgagniego-Stewarta-Morela zespół MORM zespół Morquio zespół Morrisa zespół Mounier–Kuhna zespół Mowata-Wilsona zespół mozgi trzcinowatej Na cmentarzu koło Chojnowa odkryto szczątki, prawdopodobnie najstarszego znanego szamana w Miedzi w LegnicyNa cmentarzu w Czernikowicach koło Chojnowa znaleziono szczątki prawdopodobnie najstarszego znanego w Polsce szamana. Znalezisko ma około 3 tysięcy lat. Badania były przeprowadzane w 2019 i 2020 był to mężczyzna w wieku od 35 do 55 lat. Cierpiał na tzw. zespół Morgagniego-Stewarta-Morela, czyli rzadką chorobę genetyczną, która charakteryzuje się trzema głównymi objawami: przerostem wewnętrznej powierzchni kości czołowej, otyłością oraz wirylizmem i hirsutyzmem. Ustalono, że pochówek miał miejsce pomiędzy 1100 a 917 r. Tomasz Stolarczyk archeolog z Muzeum Miedzi w Legnicy, wskazuje, że w mogile odkryto ślady sporyszu – toksycznej substancji, która mogła być medykamentem:W grobie został złożony mężczyzna, który cierpiał na poważną genetyczną chorobę. Jednocześnie ta substancja miała działanie halucynogenne z jednej strony – a więc być może w tych obrzędach pożegnalnych wprowadzano się w odmienne stany świadomości – ale też miała działanie przeciwmigrenowe– mówi dla samym naukowcy postawili hipotezę, że ze względu na dary znalezione w grobie i obecność sporyszu, znaleziony człowiek mógł mieć specjalne znaczenie w swojej grupie znaleziskaPrzedmioty, z którymi został pochowany świadczą o wyjątkowej pozycji jaką odgrywał mężczyzna w swoim urnie znalazła się, jedyna taka na terenie Europy Środkowej, brzytwa z ażurową rękojeścią. Oprócz niej w grobie było także 17 badało kilka niezależnych zespołów naukowych i wnioski każdego są zbliżone. Jednakże na razie badacze oficjalnie nie potwierdzają odkrycia szczątek szamana. . 31 181 120 90 142 383 68 56

zespół morgagniego stewarta morela